앨러리티 테라퓨틱스 ALLR 급상승 이유는?

앨러리티 테라퓨틱스 ALLR 현재 60.3% 급상승이 진행되었습니다. 임상실험에 성공 했다는 사실이 발표가 된이후 급상승 되었는데요 자세한 회사 정보와 내용 알아보겠습니다.

 

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앨러리티 테라퓨틱스 ALLR 무슨회사야?

 

얼라러티 테라퓨틱스

Allarity Therapeutics Inc
이 회사는 임상 단계의 정밀 의학 제약 회사다. 이 회사는 치료가 어려운 암 환자를 위한 허가 중인 항암 치료제 파이프라인을 발전시키고 있다.
임상 프로그램에는 중간 단계 임상 개발 중인 3개의 항암 자산과 초기 단계 임상 개발 중인 1개의 항암 자산이 포함된다.

이 프로그램과 파트너십은 약물 반응 예측 기술을 활용하여 환자 선택을 구체화하고 임상 결과를 개선한다.
전이성 난소암 2차 이상 치료를 위한 도비티닙과 스테노파립 병용요법, 난소암 단독요법으로서의 스테노파립, 전이성 유방암 단독요법으로서의 IXEMPRA 등 세 가지 프로그램의 임상 개발에 주력하고 있다.

도비티닙은 상피세포 성장인자 수용체(FGFR)와 혈관내피세포 성장인자 수용체(VEGFR)를 포함한 여러 종류의 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하는 약제다.
IXEMPRA 는 선택적 미세소관 억제제로 암세포 분열을 방해하여 세포 사멸에 이르는 것으로 나타났다.

 

 

 

앨러리티 테라퓨틱스 ALLR 급상승 이유는?

 

아래는 해외 뉴스 번역본입니다.

 

알러리티 테라퓨틱스는 2022년 8월 30일, 미국 국립암연구소(NCI)와 공동으로 진행한 임상 1/2상 시험 결과를 발표했습니다. 이 시험은 알러리티의 DRP-Dovitinib CDx를 이용하여 진행성 신장세포암(RCC) 환자를 대상으로 dovitinib의 효능을 평가한 것입니다.
연구 결과에 따르면, DRP-Dovitinib CDx를 이용하여 dovitinib 치료에 반응할 가능성이 높은 환자를 선택할 수 있었습니다. 이 환자들은 dovitinib 치료를 받지 않은 환자들에 비해 무진행 생존기간(PFS)이 2배 이상 길었습니다.
알러리티 테라퓨틱스는 이 연구 결과를 바탕으로 DRP-Dovitinib CDx를 dovitinib 치료의 표준 진단 도구로 개발할 계획입니다.
또한, 알러리티 테라퓨틱스는 2022년 11월, 미국 식품의약국(FDA)로부터 DRP-Dovitinib CDx의 희귀의약품 지정을 받았습니다. 희귀의약품 지정은 개발이 어려운 희귀 질환 치료제에 대한 FDA의 지원을 의미합니다.
알러리티 테라퓨틱스는 DRP-Dovitinib CDx를 RCC 외에도 다른 고형 종양 치료에도 적용할 계획입니다